荧光定量PCR（qPCR）是一种高精度、高灵敏、高通量的病毒核酸检测技术，广泛应用于病毒学、微生物学、基因组学等多个领域。相较于其他传统的病毒检测方法，荧光定量PCR不仅处理过程简单，效率也非常高。
荧光定量PCR通过对靶 DNA 片段进行荧光标记与定量检测，实现了从样品中筛选出特定病原体的功能。其基本原理是在PCR反应中加入特异性的探针，待荧光信号达到一定强度后，就能检测到核酸模板的存在。通过将反应体系中的荧光讯号与阈值进行比较，荧光定量PCR可以准确检测出病毒核酸的含量，并在非常短的时间内得出结果。
荧光定量PCR具有高通量、低检测门槛、定量精准、易于操作、检测速度快等诸多优点，在疫情、食品安全、医学检测以及环境监测等领域得到了广泛应用。同时，荧光定量PCR基于快速扩增DNA片段的技术，也可以被用于对基因组进行定量检测，以及进行单个细胞的检测等高端研究。
